ВНИМАНИЕ! ТЕМА ПРЕДНАЗНАЧЕНА ТОЛЬКО ДЛЯ РАЗМЕЩЕНИЯ НОВОСТЕЙ С РАЗНЫХ ИСТОЧНИКОВ.
ДЛЯ ОБСУЖДЕНИЯ, ПЕРЕХОДИТЕ В СОСЕДНИЕ ТЕМЫ.
Модератор: АлёNа






Теперь подтверждают и ученые: третья волна коронавируса в Эстонии отступила!
Результаты этой недели проводимого Тартуским университетом мониторинга сточных вод показывают, что содержание частиц коронавируса в пробах заметно сократилось по всей Эстонии. При этом ситуация значительно улучшилась и в юго-восточной Эстонии, где положение вызывало тревогу.
Содержание коронавируса уменьшилось до умеренного почти во всех крупных населенных пунктах Эстонии. В том числе существенно улучшилась ситуация в Пылва и Тырва, где неделю назад показатели были очень высокие.
По словам руководителя исследованиями — профессора Тартуского университета в области технологии антимикробных соединений Танеля Тенсона — теперь можно довольно смело сказать, что третья волна коронавируса (вызванная в основном штаммом "дельта") пошла на спад.
"Об этом говорит тот факт, что мы видим резкое падения содержания вируса по всей Эстонии, как в крупных, так и в небольших населенных пунктах. Первые признаки снижения содержания вируса были видны четыре недели назад. Возможно, здесь свою роль сыграло начавшееся примерно в это же время массовое тестирование в школах, которое помогло ограничить распространение инфекции", — сказал Тенсон и подчеркнул важность вакцинации для обуздания COVID-19.

Был год, а хотят сделать 9 месяцев




С 27 декабря прошлого года по 28 ноября этого года Департамент лекарственных средств зарегистрировал 238 серьезных побочных реакций, которые были связаны с вакцинацией, пишет Rus.ERR.
Наибольшее число серьезных побочных реакций было зарегистрировано после вакцинации вакциной Pfizer Comirnaty (131 случай), далее следует вакцина AstraZeneca Vaxzevria (68 случаев). О побочных эффектах после вакцины Moderna Spikevax поступило 23 сообщения, после вакцины Janssen - 15.
Связь с вакцинами не может быть исключена только в четырех смертельных случаях. Все эти случаи связаны с вакциной AstraZeneca Vaxzevria, которая больше не используется в Эстонии: 31-летний мужчина, умерший от тромбоцитопении из-за тромботического синдрома в начале марта; 81-летний мужчина, умерший в начале мая от иммунной тромбоцитопении и геморрагического шока; 73-летняя женщина, умершая весной через два месяца после вакцинации от тромбоцитопении из-за осложнений гематомы, и 63-летняя женщина, скончавшаяся в середине марта, когда она при высокой температуре упала в обморок и получила травму головы.
Другие серьезные побочные эффекты
Наиболее частыми были неврологические расстройства (41), аллергические реакции и проблемы с сердцем (в обоих случаях - 37). Сообщалось о 13 случаях кровотечения и тромбоцитопении, реже возникали рвота (8) и нарушения зрения (7). В пяти случаях прерывалась беременность. Также были отдельные сообщения о почечных или метаболических нарушениях, а также о преэклампсии или осложнениях после инъекций.
Тромбоз был зарегистрирован в 48 случаях: 23 раза после вакцины AstraZeneca, 14 - после вакцины Pfizer, семь раз после вакцины Moderna и четыре раза после вакцины Janssen, но, по имеющимся сегодня данным, тромбоз не был связан с вакцинами от COVID-19 (за исключением венозной тромбоэмболии после вакцины Janssen).
У несовершеннолетних зарегистрировано пять случаев серьезных побочных эффектов
Департамент за 11 месяцев получил 62 сообщения о возможных побочных реакциях или неэффективности вакцины среди несовершеннолетних, из которых 45 касались вакцины Pfizer, 15 - вакцины Moderna, 1 - вакцины AstraZeneca и 1 - вакцины Janssen. В четырех из этих случаев вакцина оказалась неэффективной.
О серьезных побочных реакциях было сообщено в девяти случаях, пять из которых были сочтены департаментом возможными.
Четыре из этих случаев связаны с вакциной Pfizer. Было два случая аллергической реакции: 13-летний мальчик сразу после приема первой дозы потерял сознание, у него снизилось давление, появилась кожная сыпь; У 14-летней девочки через два дня после первой дозы появилась обширная крапивница. Оба подростка нуждались в лечении, они выздоровели.
В одном случае появилась тромбоцитопения: у 15-летней девочки через две недели после первой дозы появилась сыпь с кровянистыми выделениями, и в больнице диагностировали нехватку тромбоцитов из-за иммунных нарушений. (Иммунная) тромбоцитопения не является известным побочным эффектом мРНК-вакцин, но представляет собой потенциальный риск для всех вакцин, а также вирусных заболеваний, поэтому нельзя исключать причинно-следственную связь с вакциной.
За неделю в Эстонии зафиксировано семь серьезных побочных эффектов в ходе вакцинации
В одном случае у 13-летнего мальчика был зарегистрирован паралич лицевого нерва через шесть недель после первой вакцины. Мальчику потребовалось лечение, он выздоравливает.
Сообщалось об одном случае эссенциального тремора у 16-летней девочки, у которой на следующий день после введения первой дозы вакцины появились тремор рук и языка и миоклонические подергивания кистей и стоп. Девочка три дня была на лечении в больнице, она выздоровела.
У 17-летней девушки через три часа после введения первой дозы вакцины Moderna случился эпилептический припадок, который длился до 20 минут, но прошел самостоятельно. У девочки сопутствующее заболевание центральной нервной системы, повышающее риск возникновения судорог
Три неустановленных случая
В трех случаях департамент не обнаружил связи с вакцинами или посчитал это маловероятным.
У 13-летнего мальчика через девять дней после введения второй дозы вакцины развился приступ, который привел к потере сознания на три минуты, но прошел сам, и других поствакцинальных реакций не было. У мальчика и ранее появлялись судороги при температуре, и, поскольку через девять дней после вакцинации не было температуры или других реакций после вакцинации, департамент не посчитал, что этот случай связан с вакциной.
У 14-летнего мальчика через 14 дней после введения второй дозы вакцины развился перикардит и плеврит или воспаление слизистой оболочки легких. Однако в семье есть средиземноморская лихорадка, проявляющаяся перикардитом и плевритом, и у молодого человека было и то, и другое. Поэтому департамент расценил этот случай как обострение этого основного заболевания, не связанное с вакцинацией.
16-летний подросток умер от тромбоэмболии легочной артерии на шестой день после введения первой дозы вакцины. У него были серьезные факторы риска и сопутствующие заболевания, в том числе рецидивирующий тромбоз, поэтому, по оценке департамента, этот смертельный случай не связан с вакциной.

это, конечно, сильно.virtualgirl писал(а): ↑Пт дек 03, 2021 10:56 pm 63-летняя женщина, скончавшаяся в середине марта, когда она при высокой температуре упала в обморок и получила травму головы.


а сейчас как? типа простуды?


На этой неделе бустерной вакциной против Covid-19 в среднем за сутки прививались более 5100 человек, свидетельствуют данные Национальной службы здравоохранения (НСЗ).
Всего на сегодня третью дозу вакцины получили 91 277 человек.
Сообщается, что с четверга, 2 декабря, процесс дополнительной вакцинации организуется в соответствии с последними рекомендациями Государственного совета по иммунизации. В дополнение к ранее определенным группам населения теперь все жители старше 40 лет должны пройти бустерную вакцинацию, в то время как жители в возрасте от 18 до 39 лет могут сделать это по желанию.
На данный момент не менее 68,09% населения страны получили хотя бы первую вакцину или вакцину Janssen(Johnson&Johnson), 63% населения завершили процесс вакцинации, из них 7,58% получили дополнительную вакцину, согласно расчетам агентства LETA. В свою очередь, от общего числа жителей Латвии дополнительно привиты против коронавируса 4,85% всего населения.
Согласно ранее опубликованной информации, в случае прививки AstraZeneca бустерную вакцину могут получить все лица старше 18 лет, если с момента получения второй дозы прошло пять месяцев.
В случае с Johnson&Johnson получить бустерную дозу можно, если с момента вакцинации прошло восемь недель.
Для вакцин мРНК (Pfizer и Moderna) привиться дополнительно могут люди старше 18 лет, если с момента введения второй дозы прошло шесть месяцев.
Что касается ревакцинации для тех, кто получил вакцину Johnson&Johnson и переболел, то для них срок ревакцинации составляет полгода после вакцинации или перенесенного заболевания.
Ревакцинация не требуется (за исключением лиц с серьезно ослабленной иммунной системой) тем, у кого был положительный результат ПЦР-теста на SARS CoV-2 до, после или между дозами вакцины.
Цифровые сертификаты, выданные после завершения основного курса вакцинации, продолжат действовать. В цифровом сертификате появится отметка о дате бустерной вакцинации и название вакцины, а сам сертификат начнет действовать на 15-й день после бустерной прививки. Оба сертификата будут пригодными для использования.
Целью программы ревакцинации является предотвращение госпитализации, серьезных заболеваний и смерти в тех группах населения, где есть доказательства того, что первичная иммунизация больше не может обеспечивать оптимальную иммунную защиту. К ним относятся пациенты с ослабленным иммунитетом, население старше 65 лет, взрослые постоянные обитатели социальных центров и центров по уходу, а также пациенты определенного возраста с хроническими сопутствующими заболеваниями высокого риска.